项目cde:CTR20223159
疾病二级标签:肾内科
疾病三级标签:膜性肾病
项目简称:一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究
分期实验阶段:2.0
适应症:原发性膜性肾病
申办方简称:再鼎
简要排除条件:继发性MN（例如系统性自身免疫性疾病、实体或血液恶性肿瘤、感染）或长期服用药物（例如金盐、非甾体类抗炎药[NSAIDs]、青霉胺类）
简要入组条件:年龄≥18岁，随机前经肾活检确诊为特发性（原发性）MN。&&筛选期尿蛋白>3.5 g/24小时，eGFR≥60 mL/min/1.73 m2
给药途径:注射
研究中心名称:上海交通大学医学院附属仁济医院
研究中心启动状态:启动中
招募权限范围:院外
免责声明：本站所转载文章来源于相关文献资料（部分有备注说明），所有招募项目均为通过国家药品监督管理局药品审评备案的项目，本站主要目的在于分享科普医疗健康相关知识和传递当前最新资讯。文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。
说明：本站所发布的案例均摘录于文献，仅用于科普相关知识，不作为医疗建议。
医学顾问微信
annashanghai86关注微信公众平台让您快速了解最新试验招募详情，感谢每一位志愿者，对我们的支持与关注。 欢迎药企、CRO、医院、医生/助理、CRC、护士等合作详谈。
与众多地方中小型招募公司、医疗服务提供者、互联网患者以及社群管理者等建立了紧密的合作伙伴关系
上海市青浦区诸光路1588弄虹桥世界中心E2幢3楼 【免责声明】
版权所有 2024 上海贤争医药科技 沪ICP备2024069408号-1
互联网药品信息服务资格证书(沪)-经营性-2023-0107
